Pauline
Pauline
blogueuse lifestyle
Mon but en ayant créé ce blog,  est de pouvoir parler de la maladie à cœur ouvert.

Au mois de novembre 2018, j’apprenais que j’étais atteinte de l’endométriose, j’ai appris via un examen d’imagerie à résonance magnétique. 

Selon les mots de mon ancienne gynécologue, c’est normal d’avoir mal, mais en fait non :

Alors pour aider toutes ces femmes en attente d’un diagnostic et ou déjà diagnostiquée,

j’ai créé une pétition sur le site mes opinions, qui s’intitulent pour que l’endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap.

Dans le monde y’a plus de 180 millions de femmes atteintes de l’endométriose,

deux femmes sur 10 sont touchées par cette maladie dont les conséquences peuvent être dramatique au niveau du couple et des organes touchées par la maladie.

A travers mon blog, je veux pouvoir donner la parole à toutes ses femmes qui comme moi souffrent.

Non pas uniquement des douleurs liés à la maladie, mais également des remarques, des comportements auxquels on doit faire face au quotidien.

Même si grâce à certaines personnes connues elle est moins minimisée.

Elle reste tout de même mal diagnostiquée et prise au sérieux par des médecins qui sont sensés nous aider.

Ce blog est aussi un espace lifestyle où je vais aborder toutes sortes de sujet , tel que la beauté, ma vie au quotidien et biens d’autres sujets à venir.

N’hésitez pas à vous abonner pour suivre mes aventures.

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