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mademoiselle l’endogirl du ch’nord

Moi, je suis Pauline, j’ai 24 ans ,nous sommes  depuis janvier 2019.

Au mois de novembre 2018, j’apprenais que j’étais atteinte de l’endométriose, j’ai appris via un examen d’imagerie à résonance magnétique. 

dans le monde y’a plus de 180 millions de femmes atteintes de l’endométriose, si on calcule une à deux femmes sur 10 est touchée par cette maladie dont les conséquences peuvent être dramatique au niveau du couple et des organes touchées par la maladie.

Mon conjoint lui a constaté que je n’avais pas été assez suivi par mon gynécologue, car il minimisait mes douleurs.

Selon les mots de mon ancienne gynécologue, c’est normal d’avoir mal, mais en fait non :

alors pour aider toutes ces femmes en attentes d’un diagnostic et ou déjà diagnostiquée, j’ai créé une pétition sur le site mes opinions, qui s’intitulent pour que l’endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap.

Mon but en ayant créé ce blog,  est de pouvoir parler de la maladie à cœur ouvert,  bien Évidemment, je ne parlerais pas que de l’endométriose sur le blog y a 5 catégories régime,  beauté ,  lifestyle, le journal de mademoiselle l’endogirl du ch’nord et la catégorie mini  le chat, je poste le samedi 1 fois par semaine. 

https://www.mesopinions.com/petition/sante/endometriose-soit-reconnue-affection-longue-duree/54808

J’espère que cet à-propos vous aura plus. 

Pauline alias mademoiselle l’endogirl du ch’nord